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Tests zur Detektion einer Infektion mit SARS-CoV-2 (neuartiges Coronavirus) sowie zum Nachweis von Antikörpern gehören zu den sog. In-vitro-Diagnostika (IVD). Das erstmalige Inverkehrbringen von In-vitro-Diagnostika auf dem deutschen Markt ist nac
...
h §§ 25 und 30 Medizinproduktegesetz (MPG) anzeigepflichtig. Das DIMDI betreibt dafür die Datenbank "In-vitro-Diagnostika-Anzeigen (MPIVDA)", in welcher demnach auch Daten von "Corona-Tests" von den anzeigepflichtigen deutschen Herstellern und Bevollmächtigten bzw. Einführern erfasst werden.
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Available in Arabic, Chinese, English, French, Portuguese, Russian and Spanish
https://apps.who.int/iris/handle/10665/334254
100 méthodes d'essai pour 100 principes pharmaceutiques actifs
Pour les projets Minilab existants qui souhaitent remplacer les anciens manuels ou les initiatives qui veulent lancer de nouveaux projets, la nouvelle "Minilab Edition 2020" peut être obtenue au prix préférentiel de 50 € auprès d
...
e notre partenaire logistique Technologie Transfer Marburg. L'adresse e-mail est ttm@ttm-germany.de.
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deux méthodes d'essai sur les comprimés et les injections de dexaméthasone
Tests diagnostiques pour la détection du virus de la variole simienne (orthopoxvirus simien, ou MPXV)
recommended
Orientations provisoires
Diagnostic de mpox.
This manual has been designed to be used in conjunction with two earlier WHO publications, "Basic tests for pharmaceutical substances" (1986) and "Basic tests for pharmaceutical dosage forms" (1991)
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. Most of the pharmaceutical substances and dosage forms covered are included in the WHO Model List of Essential Drugs. The present volume describes procedures for testing a further 23 pharmaceutical substances and 58 pharmaceutical dosage forms and also for testing 4 medicinal plant materials.
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L’expansion de la mise en œuvre des approches de suivi du traitement par la réalisation de tests de mesure de la charge virale et de tests de diagnostic chez le nourrisson sera indispensable pou
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r garantir la qualité des soins et des traitements ainsi que le succès des programmes. Le fait de choisir le réseau de diagnostic, les types d’échantillons ainsi que les interventions et les stratégies les plus appropriés dans chaque pays et pour chaque partenaire au niveau national et régional permettra de soutenir cet effort, de renforcer la collaboration et d’optimiser les investissements réalisés dans la mise en œuvre des tests en vue d’obtenir des effets manifestes.
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25 März 2022
Dengue is a significant public health problem. There are four dengue virus serotypes identified; however, its diagnosis is difficult due to the existence of many viruses, bacteria, and parasites producing the same clinical presentation, being present in the same geographical area and even producing
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coinfections. Therefore, determining whether a person has, had, or is infected with dengue virus is of great importance. In order to do so, direct and indirect laboratory tests have been developed to identify the virus or part of its structure that generally detects the antibody response. These techniques are used for diagnosis, epidemiological studies, monitoring, assessment and production of vaccines and antivirals, etc. They range from the use of cell cultures, animal models, inoculation by insects, and serology tests to the use of detection molecular tests and quantification of genetic material that are described in this chapter herein, a brief explanation of this methodology, its strengths and weaknesses, and its application in the dengue research.
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Relapsing malaria caused by Plasmodium vivax parasites poses a significant challenge to global malaria elimination efforts. About one third of the population remains at risk of contracting P. vivax malaria, and 85% of P. vivax infections stem from reactivated latent parasites, leading to chronic ana
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emia and increased morbidity and mortality. In addition to diagnostic tools that can detect the acute, blood-stage of P. vivax, new tools are needed to detect the dormant infections before they reactivate and contribute to morbidity and onwards transmission
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Interferon-γ Assays - Description and Assessment of a New Tool in the Diagnosis of Tuberculosis.
Haür B et al. Interferon-γ-Tests in der ...Pneumologie 2006; 60: 29-44
Pour l'achat de tests de diagnostic rapide du paludisme (TDR), plusieurs critères sont recommandés pour garantir la qualité et l'efficacité des tests. Ces critères se basent notamment sur la pe
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rformance des tests, leur stabilité, leur facilité d'utilisation, leur coût et leur conformité aux standards de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS)
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Serology-based tests for COVID-19
recommended
This page serves to provide up to date information on serology tests that are in development or available for use. Importantly, many of these tests have been approved for research use only, which in
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dicates that they are not yet approved for use as a public health diagnostic tool or for at-home diagnosis. Some of these tests may move forward to approval for diagnostic use, while others may be appropriate for research only.
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L’OMS recommande aux femmes enceintes de faire un test de dépistage du VIH, de la syphilis et de l’hépatite B (HBsAg) au moins une fois pendant la grossesse, de préférence au cours du premier trimestre. Le double test de diagnostic rapide (TDR) VIH/syphilis peut être utilisé comme premier
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test pour les femmes enceintes dans le cadre des soins prénataux. Ces tests simples peuvent être utilisés sur le lieu de soins et sont économiques par rapport aux tests standards de soins prénataux.
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