6 June 2022
These WHO interim recommendations on the use of the Janssen Ad26.COV2.S (COVID-19) vaccine were developed on the basis of advice issued by the Strategic Advisory Group of Experts on Immunization (SAGE) and the evidence summary included in the background document referenced below.
Th...is document has been updated: Version 6 June 2022.
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Bisher hat die STIKO empfohlen, dass alle im Ausland mit einem nicht in der EU zugelassenen Impfstoff geimpften Personen eine erneute Impfserie mit einem in der EU zugelassenen Impfstoff erhalten sollen. Ziel der im Epidemiologischen Bulletin 13/2022 veröffentlichten aktualisierten COVID-19-Impfemp...fehlung ist es, Personen, die eine COVID-19-Impfung mit einem der nicht in der EU zugelassenen Ganzvirusimpfstoffen (CoronaVac, Covilo und Covaxin) oder dem Vektor-basierten Impfstoff Sputnik V erhalten haben, mit einem Impfschutz auszustatten, der vergleichbar mit dem einer Grundimmunisierung plus Auffrischimpfung mit einem mRNA-Impfstoff ist.
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Estas orientaciones provisionales se han elaborado a partir de las recomendaciones que hizo el Grupo de Expertos de la OMS en Asesoramiento Estratégico en materia de inmunización (SAGE) en su reunión extraordinaria del 15 de marzo de 2021 [1], y que fueron actualiza...das en su reunión extraordinaria del 27 de mayo de 2021 [2].
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Это временное руководство было разработано на основе рекомендаций Стратегической консультативной группы экспер-тов (СКГЭ) по иммунизации на ее внеочередном засе...ании 15 марта 2021 г. (
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7 June 2021
The Africa Regulatory Taskforce is a joint effort established by the Africa Centres for Disease Control and Prevention (Africa CDC), the African Union Development Agency (AUDA-NEPAD) coordinated African Medicines Regulatory Harmonization (AMRH) Initiative, and the World Health Organisat...ion’s (WHO) African Vaccine Regulatory Forum (AVAREF) to enable and provide support for an effective regulatory framework for COVID-19 Vaccines in Africa.
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African Union and the Africa Centers for Disease Control and Prevention’s Africa Regulatory Taskforce has endorsed the Emergency Used Authorization for Janssen COVID-19 Vaccine
10 March 2021