The following protocol has been designed to investigate the First Few X cases (FFX) and their close contacts. It is envisioned that the FFX 2019-nCoV investigation will be conducted across several countries or sites with geographical and demographical diversity. Using a standardized protocol such a...s the protocol provided here, epidemiological exposure data and biological samples can be systematically collected and shared rapidly in a format that can be easily aggregated, tabulated and analyzed across many different settings globally for timely estimates of 2019-nCoV infection severity and transmissibility, as well as to inform public health responses and policy decisions. This is particularly important in the context of a novel respiratory pathogen, such as 2019-nCoV
more
Countries who have no testing capacity can send their samples to the WHO appointed 2019-nCoV referral laboratories for testing. National 2019-nCoV laboratories with limited experience are encouraged to send the first five positives and the first ten negative 2019-nCoV samples to their referral labor...atories for confirmation.
more
Protocol and preliminary evaluationas of Jan 17, 2020
Временные рекомендации
17 января 2020 г.
Цель настоящего документа – предоставить временные рекомендации лабораториям и субъектам, занятым в работах по лаборатор...ному тестированию пациентов в случаях, соответствующих определению подозрительных на пневмонию, ассоциированную с новым коронавирусом, выявленным в Ухане, Китай (см. Surveillance case definitions for human infection with novel coronavirus, Interim guidance (Эпиднадзор за случаями инфекции человека, вызванной новым коронавирусом, временные рекомендации (на английском языке)).
more
For SARS-CoV-2 testing only
Timely detection of novel coronavirus (2019-nCoV) infection cases is crucial to interrupt the spread of this virus. We assessed the required expertise and capacity for molecular detection of 2019-nCoV in specialised laboratories in 30 European Union/European Economic Area (EU/EEA) countries. Thirty-...eight laboratories in 24 EU/EEA countries had diagnostic tests available by 29 January 2020. A coverage of all EU/EEA countries was expected by mid-February. Availability of primers/probes, positive controls and personnel were main implementation barriers.
more
Версия: 2
Дата: 10 февраля 2020 г.
Протокол посвящен выявлению и отслеживанию пациентов и их близких контактов в общей массе населения либо в условиях локального рас...ространения (например, в домохозяйствах, медицинских, образовательных учреждениях). FFX - основной протокол исследования, который должен быть использован при выявлении первоначальных лабораторно подтвержденных случаев COVID-19 в стране.
Для более целенаправленного подхода к конкретным группам и более точной оценки эпидемиологических параметров доступны три других протокола исследований
more
This page serves to provide up to date information on serology tests that are in development or available for use. Importantly, many of these tests have been approved for research use only, which indicates that they are not yet approved for use as a public health diagnostic tool or for at-home diagn...osis. Some of these tests may move forward to approval for diagnostic use, while others may be appropriate for research only.
more
Временное руководство
21 марта 2020 г.
ВОЗ опубликовала руководство по лабораторному тестированию случаев, подозреваемых на COVID-19. Принимая во внимание тот факт, чт...о глобальное распространение COVID-19 привело к резкому увеличению количества подозреваемых случаев заболевания и географических зон, в которых необходимо проводить лабораторные исследования, наращивание объемов молекулярного тестирования на COVID-19 привело к дефициту реагентов для молекулярного тестирования на COVID-19 и других методов молекулярной диагностики во всем мире. Помимо проблем с поставками, во многих регионах, особенно в странах с низким и средним уровнем дохода, существуют значительные ограничения в плане возможности освоения иностранной помощи.
more
Научная справка
8 апреля 2020 г.
В ответ на растущую пандемию COVID-19 и нехватку ресурсов и реагентов для молекулярного тестирования, многие производители диагностич...ских тестов разработали и начали продавать простые в использовании экспресс-системы, позволяющие выполнять тестирование вне лабораторий. Эти простые тестовые наборы основаны либо на обнаружении белков вируса COVID-19 в респираторных образцах (например, мокроте, мазке из зева), либо на обнаружении в крови или сыворотке человека антител, образующихся в ответ на инфекцию.
more
Interim Guidance 31 march 2020
WHO has established a shipment mechanism to expedite and cover the costs of the shipment of clinical samples from patients with suspected COVID-19 from the country of collection to one of the WHO reference laboratories providing confirmatory molecular testing for COVI...D-19. This document explains the process and documentation required for shipment of specimens.
more
16 Dec. 2020
This document provides guidance to Ministries of Health (MOHs), laboratory personnel and implementing partners in African Union Member States on the application of rapid antigen tests to COVID-19 testing. The guidance serves as reference for policymakers, laboratory leads, implementing... partners, and experts on use case scenarios and associated testing algorithms for COVID-19 antigen tests. It recommends the use of antigen tests to increase access to testing and enable timely results for persons with or without symptoms in specific settings. The document will be reviewed and updated as more evidence becomes available regarding the use of rapid antigen tests for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) from global studies and evaluation efforts.
more
Nota INformatIva Nº 13/2020 - SE/GaB/SE/mS
September 2020