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PLoS Negl Trop Dis 11(2): e0005356 -Published: February 23, 2017 21 pp
Annex to Selection and use of Ebola in vitro diagnostic assays
Timely detection of novel coronavirus (2019-nCoV) infection cases is crucial to interrupt the spread of this virus. We assessed the required expertise and capacity for molecular detection of 2019-nCoV in specialised laboratories in 30 European Union/European Economic Area (EU/EEA) countries. Thirty-
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Über SARS-CoV-2-Testsysteme informieren das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und das Paul-Ehrlich-Institut. Die Informationen ergänzen sich, den rechtlichen Rahmen bietet u.a. die Coronavirus-Testverordnung-TestV.
Das BfArM bietet eine Liste von Antigen-Tests zum dir
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Se estima que unos 10 millones de personas contrajeron tuberculosis (TB) en el 2019 y que a unos 3 millones de ellas no se les diagnosticó ni se les notificó la enfermedad. Con el propósito de poner fin a la epidemia mundial de la tuberculosis para el 2030, sigue siendo necesario ampliar la capac
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The purpose of this TPP is to communicate the minimum and ideal characteristics desired to meet the need for discriminating low levels of risk for transmission, i.e. targeted prevalence thresholds in the surveyed areas. An in vitro diagnostic test is needed for the detection of analyte(s) specific t
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Pour l'achat de tests de diagnostic rapide du paludisme (TDR), plusieurs critères sont recommandés pour garantir la qualité et l'efficacité des tests. Ces critères se basent notamment sur la performance des tests, leur stabilité, leur facilité d'utilisation, leur coût et leur conformité aux
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La détection directe des protéines virales du SRAS-CoV-2 (antigènes) dans les écouvillons nasaux et autres sécrétions respiratoires à l'aide de tests immunologiques à flux latéral (également appelés tests de diagnostic rapide, TDR) offre une méthode plus rapide et moins coûteuse pour te
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BMC Medicine201614:112 DOI: 10.1186/s12916-016-0660-0
Emerging Infectious Diseases • www.cdc.gov/eid • Vol. 23, No. 11, November 2017
