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Intensificar o reforço das abordagens de monitorização do tratamento através dos testes da carga viral, assim como o diagnóstico pediátrico precoce, será fundamental para garantir cuidados e tratamentos de boa qualidade e o êxito dos programas. Considerar uma boa rede de diagnósticos, tipos
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de amostras, intervenções e estratégias em cada um dos países e em todas as partes interessadas nacionais, regionais e parceiros contribuirá para apoiar este esforço, melhorar a colaboração e maximizar o investimento nos diagnósticos para um impacto clínico visível.
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L’expansion de la mise en œuvre des approches de suivi du traitement par la réalisation de tests de mesure de la charge virale et de tests de diagnostic chez le nourrisson sera indispensable pour garantir la qualité des soins et des traitements ainsi que le succès des programmes. Le fait de ch
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oisir le réseau de diagnostic, les types d’échantillons ainsi que les interventions et les stratégies les plus appropriés dans chaque pays et pour chaque partenaire au niveau national et régional permettra de soutenir cet effort, de renforcer la collaboration et d’optimiser les investissements réalisés dans la mise en œuvre des tests en vue d’obtenir des effets manifestes.
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HIV-1 drug resistance (HIVDR) genotyping is an essential component of the WHO global HIVDR surveillance strategy. Plasma “gold standard” specimen type for HIVDR genotyping, but its use may not be feasible in rural, remote areas in low- and middle-income countries, since preparing and storing it
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require personnel and laboratory infrastructure that are often lacking. An alternative specimen type is dried blood spots (DBS), which can be made without special laboratory processing. DBS are more easily transported than plasma because they can be shipped at ambient temperature as non-hazardous materials using regular mail or courier services.
3rd edition
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The growing understanding of how sequence information can contribute to improved public health is driving global investments in sequencing facilities and programmes. The falling cost and complexity of generating GSD provides opportunities for expanding sequencing capacity; however, challenges to wid
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espread implementation remain. This document provides policy-makers and stakeholders with guidance on how to maximize the public health benefit of SARS-CoV-2 genomic sequencing activities in the short and long term as the pandemic continues to unfold. Practical considerations for the implementation of a virus genomic sequencing programme and an overview of the public health objectives of genomic sequencing are covered. This guidance focuses on SARS-CoV-2 but is applicable to other pathogens of public health concern.
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Weekly epidemiological update on COVID-19, 28 September 2022
February 2021.
Improving our response to the ongoing COVID-19 pandemic in Africa requires regularly updated information, constant innovation, and considerable support towards research and development (R&D) for priorities that respond to the African realities. Shaping the research agenda and stimula
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ting the generation, translation, and dissemination of valuable knowledge is one of the core functions of the African Academy of Sciences (AAS), African Centre for Disease Control (Africa CDC), and WHO-AFRO. We need answers to a list of critical research questions that respond to the current realities on the African continent to guide the COVID-19 outbreak control efforts
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This guideline aims to improve the quality of donations and the management thereof and serve as the basis for policies of the State and other organizations in the giving and receiving of donations of medicines, medical devices and IVDs.
Over the last three or four decades, there has been an enorm
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ous increase in scientific knowledge about the mode of action, effects and side effects of medicines, medical devices and IVDs. It is important for all
stakeholders to understand that these products have both benefits and risks, that they have to be used carefully and appropriately and that some can do more harm than good.
There are many different scenarios for the donation of medicines, medical devices and IVDs. Donations may take place in acute emergencies or as part of development aid in non-emergency situations. They may involve donations (i.e. direct or through private voluntary organizations), aid by governments or persons authorized to sell medicines, medical devices and/or IVDs.
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This document provides interim guidance to countries on testing considerations and strategies for suspect cases of severe acute hepatitis of unknown aetiology in children. It is primarily intended for clinical, programmatic, laboratory and diagnostic stakeholders across Member States and national pu
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blic health authorities involved in the identification and investigation of cases of severe acute hepatitis in children.
This document is part of a package of guidance for this event, which includes suggested minimum reporting variables and a clinical Case Report Form support Member States with case investigation and reporting.
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En la reunión de alto nivel de las Naciones Unidas del 2018 se fijó el objetivo de tratar al menos a 40 millones de personas con tuberculosis (TB) entre el 2018 y el 2022; sin embargo, en el 2021 ese objetivo solo se había cumplido en un 66%. Las pruebas diagnósticas son fundamentales para logra
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r el objetivo, pero constituyen un eslabón débil en la continuidad de la atención. Las pruebas de diagnóstico rápido recomendadas por la Organización Mundial de la Salud (PDRO) son sumamente precisas, acortan el tiempo hasta el inicio del tratamiento, influyen en resultados importantes para el paciente y son costo-eficaces. Aunque el objetivo para el año 2025 es que todos los pacientes notificados se hagan inicialmente una PDRO, en el 2021 tan solo el 38% se hizo una PDRO como prueba inicial, y se determinó que el acceso a las pruebas diagnósticas era un problema crítico. Una de las principales consecuencias del uso insuficiente de las PDRO es la gran brecha en la detección de la farmacorresistencia. La presente Norma de la OMS: Acceso universal a las pruebas de diagnóstico rápido de la tuberculosis se basa en las directrices de la OMS y en el manual operativo conexo
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Este manual ofrece directrices prácticas para el manejo adecuado de las pruebas de diagnóstico rápido (PDR) de la malaria, destinadas al personal que trabaja en almacenes centrales, regionales y periféricos del sistema de salud. Su propósito principal es garantizar la integridad y eficacia de e
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stas pruebas desde su recepción hasta su uso final.
Se destacan aspectos clave como la correcta recepción e inspección visual de los envíos, la verificación de daños, caducidad y componentes faltantes. Se proporcionan recomendaciones detalladas para el almacenamiento, incluyendo el control riguroso de la temperatura (idealmente entre 2 °C y 30 °C), la ventilación de los espacios, y el apilamiento seguro de las cajas.
Además, el manual aborda la gestión de inventarios con el uso de tarjetas de control, la rotación de productos bajo el principio “primero en caducar, primero en salir” (PEPS), y la realización de inventarios físicos regulares. También se detallan las buenas prácticas para el transporte por tierra, aire y agua, subrayando la importancia de proteger las pruebas del calor y de planificar bien los envíos.
Por último, se abordan medidas para la correcta gestión de residuos generados por las PDR, diferenciando entre desechos peligrosos (como lancetas, dispositivos usados y guantes contaminados) y desechos generales. Se incluyen recomendaciones para su separación, almacenamiento temporal y eliminación segura, adaptadas a contextos con recursos limitados.
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Este manual está dirigido al personal de salud que trabaja en establecimientos periféricos y que utiliza pruebas de diagnóstico rápido (PDR) para la malaria. Proporciona instrucciones prácticas para garantizar el buen funcionamiento de estas pruebas en condiciones muchas veces difíciles, espec
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ialmente en zonas remotas y de clima cálido.
Se explican procedimientos clave para la recepción de las pruebas (verificación de daños, caducidad, condiciones de transporte), el almacenamiento (selección del lugar más fresco, control de temperatura, ventilación, uso de métodos sencillos como depósitos en el suelo o contenedores que enfrían por evaporación) y el transporte seguro, ya sea por tierra o agua, con especial atención a evitar la exposición al calor.
Además, el manual incluye pautas para la gestión de inventarios, la rotación de existencias (usando primero las pruebas con vencimiento más próximo), y el registro del uso para evitar desperdicios y asegurar la disponibilidad continua.
Finalmente, se aborda la gestión de desechos peligrosos y generales generados por el uso de las pruebas, promoviendo su separación adecuada, almacenamiento seguro y eliminación apropiada (como fosas protegidas o incineración controlada), con el fin de proteger al personal y a la comunidad.
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In most malaria-endemic countries, temperatures frequently exceed the recommended storage temperatures for malaria RDTs. Correct storage of the RDTs may be difficult, especially during transport and in locations where air-conditioning is unavailable.
This publication is intended to support health p
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ersonnel who use RDTs. It describes the basic principles for management and storage of RDT stock; outlines practical solutions for protecting RDTs against high temperatures during storage and transport; and describes how to manage waste generated from RDT use in health clinics and central and peripheral storage facilities.
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South Africa: Tuberculosis Profile 2015
recommended
Essential Drug list on page 36!!