Vers l'élimination du sida
Juin 2016
coïncide avec le premier cycle de cinq ans de la mise en oeuvre du programme relatif aux objectifs de
développement durable (ODD), qui vise à garantir l’accès universel aux services de santé de qualité
d’ici 2030. Les principaux responsables du ministère de la Santé du Bénin et des ex...perts de l’OMS
réunis en décembre 2015 dans le cadre du Forum national sur les objectifs du Millénaire pour le
développement (OMD) et l’internalisation des ODD ont évalué conjointement, et en toute
responsabilité, le niveau d’atteinte des OMD relatifs à la santé. Ils ont aussi internalisé les objectifs de
développement durable en se donnant pour mission d’accélérer la progression du Bénin vers la
couverture sanitaire universelle. La Stratégie de Coopération de l’OMS avec le Bénin, qui a tenu
compte des recommandations de cet important forum national, a retenu quatre priorités stratégiques,
ainsi que des domaines d’action et autres approches stratégiques qui guideront l’action de l’OMS au
Bénin.
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Cette Boîte à images fait partie du projet de « Promotion des services d’appui
juridique à la lutte contre le VIH/sida dans les villes de Cotonou, Porto-Novo, Abomey
Calavi et Ouidah au sud Bénin », mis en oeuvre par l’Association Béninoise de Droit
du Développement (ABDD).
La boîte... à images a été présentée sous forme d’avant-projet lors d’un atelier qui s’est
déroulé les 18 et 19 février 2016 à Ouidah. Les contributions au projet de boîte à
images des participants ont été incorporées dans la version finale.
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UNAIDS 2016 / Meeting Report
The primary role of Benin’s Department of Pharmacy and Medicines (DPMED) is to develop and apply the national pharmaceutical policy. The main objective of this policy is to ensure the availability and accessibility of quality medicines for the population. To fulfill its mandate, DPMED aims to stre...ngthen its regulatory capacity, including the issuance of licenses to pharmaceutical establishments and the registration of pharmaceutical products. Benin’s current registration system shares core concerns that are common to most developing countries, notably the capacity to evaluate and monitor the security, efficacy, and quality of medicines and other health products. It is currently characterized by 1) poor or inadequate traceability of records or regulations (example: a product’s marketing authorization [MA] is often hard to find); 2) lack of evidence used in the regulatory decision-making process (reasons behind special import authorization, i.e., products without valid MAs); 3) inconsistent and unsecured archiving system; 4) limited human resources; and 5) an inefficient information management system
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Junio de 2016
hacia el fin del sida
WHO/HIV/2016.05
AIDSFree Case study series
This publication is made possible by the generous support of the American people through the U.S. President’s Emergency Plan for AIDS Relief (PEPFAR) and the U.S. Agency for International Development (USAID) under the terms of Cooperative Agreement AID-OAA-A-14-00046....
The contents are the responsibility of AIDSFree and do not necessarily reflect the views of PEPFAR, USAID, or the U.S. Government.
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The Zimbabwe National Pharmacovigilance Policy Handbook, 2nd Edition updates the November 2013 version to indicate the Zimbabwe National Pharmacovigilance (PV) Centre’s compliance with the WHO Pharmacovigilance Indicators Handbook 2015.
Document No. : FDA/SMC/SMD/GL-RAR/2013/01